Нефротический гломерулонефрит

 встречающийся у 22% больных хроническим гломерулонефритом, протекает с выраженной протеинурией (более 3,5 г белка в сутки), снижением диуреза, упорными отеками, гипопротеинемией (до 60 г/л), гипоальбуминемией (до 30 г/л), гипер-глобулинемией, гиперхолестеринемией. Течение обычно умеренно прогрессирующее (варианты, морфологически характеризующиеся мембранозным или мезангиопролиферативным гломерулонефритом) или относительно быстро прогрессирующее (мезангиокапиллярный гломерулонефрит, фокальносегментарный гломерулосклероз, фибропластический гломерулонефрит). Нефротический синдром периодически рецидивирует; в периоды между рецидивами сохраняется умеренно выраженный мочевой синдром. Реже наблюдается персистирование нефротического синдрома с постепенным нарастанием его выраженности. При развитии ХПН выраженность нефротического синдрома обычно уменьшается, уступая место артериальной гипертензии, хотя нефротический синдром может возникнуть впервые и в терминальной стадии гломерулонефрита. Для нефротического гломерулонефрита характерны остро возникающие эпизоды, так называемые нефротические кризы (внезапное развитие перитонитоподобных симптомов с повышением температуры и рожеподобными кожными эритемами), гиповолемический коллапс, а также тромбоз вен, в том числе почечных, резко ухудшающий функцию почек, кризы внутрисосудистой коагуляции. Частые в прошлом и определявшие прогноз больных нефротическим гломерулонефритом инфекционные осложнения в настоящее время не являются столь фатальными.



Популярное