Изменения функционального состояния почек в случае синдрома Иценко - Кушинга наблюдают часто. Нарушается концентрационная их функция. Развивается никтурия, гипоизостенурия, полиурия. Снижается почечный кровоток и КФ - моче обнаруживается протеинурия, эритроцитурия, цилиндрурия (преимущественно гиалиновые цилиндры).
Патология почек обусловлено обменно-электролитными нарушениями и морфологическими изменениями в них. Исследуя почечные биоптаты, выявляют артериолосклероз, гиалиноз мелких артерий и артериол, а также дистрофические изменения в канальцах (зернисто-вакуольная дистрофия эпителия), склеротические изменения в интерстициальной ткани. Довольно часто у таких больных наблюдают образование камней в почках, что, вероятно, обусловлено повышенной экскрецией с мочой солей кальция через остеопороз. В поздних стадиях болезни может наблюдаться развитие почечной недостаточности.
Диагноз и лечение нефропатии при синдроме Иценко-Кушинга Диагноз основывается на типичных клинических симптомах заболевания и лабораторно-инструментальных данных: увеличение экскреции с мочой 17-оксикортикостероидов, повышение их уровня в плазме.