Нефропатия при синдроме Имерслунд-Гресбека

Эта редкая наследственная форма анемии имеет мегалобластный характер. Чаще всего болезнь возникает в возрасте до двух лет, иногда значительно позже и проявляется наряду с анемией в 90% случаев протеинурией.

До сегодняшнего дня остается непонятным механизм протеинурии. Длительное наблюдение не выявило признаков почечной недостаточности. Протеинурия остается и после наступления гематологической ремиссии.

При гистологических исследованиях почек патологические изменения не наблюдаются; у некоторых больных обнаруживают признаки мембранозной нефропатии.