Гранулематоз Вегенера

Заболевание чаще встречают у мужчин молодого и среднего возраста, характеризуется оно воспалительными некротизирующим изменениями мелких артерий и вен верхних дыхательных путей, включая назофарингеальных синусов, а также сосудов легких с развитием в последних очагов инфильтрации и образованием полостей. Наблюдают также признаки системности (лихорадка, потеря массы тела, артралгии, миалгии, невриты).

Поражение почек при гранулематозе Вегенера характеризуется фокально-сегментарным, реже - диффузным пролиферативным ГН. Конечно наблюдают экстракапилярную пролиферацию и образование полумесяцев.

Клинические признаки поражения почек выявляют через несколько месяцев от начала заболевания, характеризуются они - протеинурией и эритроцитурией различной степени. Течение ГН имеет быстропрогрессирующий характер. Если не применять патогенетическую терапию, то уже на ранних этапах развивается прогрессирующая почечная недостаточность. АГ наблюдают редко.